◾Artigo “O uso de questionários em trabalhos científicos”, neste link (este artigo apresenta dicas valiosas sobre a elaboração das perguntas e tipos de respostas).

◾Capítulo “Questionários online”, p. 52 a 77 neste link

◾Artigo “Conduzindo pesquisa com questionários online: uma introdução às questões metodológicas”, neste link.

◾Dentre as pesquisas bibliográficas, existem variados tipos de Revisões da Literatura, como a narrativa, integrativa e sistemática. Uma das melhores fontes para conhecer os diferentes tipos de revisão é o vídeo “Desmistificando as Revisões” elaborado pelo grupo Antunes et al (@antunesetal), especialmente entre os minutos 16:22 e 37:12, neste link.
◾Dissertação que apresenta a diferença entre Revisão Sistemática e Revisão de Escopo, p. 16 e 17 (seção 1.3.1 Revisão de escopo – Scoping review), neste link.
◾Guia orientativo para elaboração de revisão de escopo: leitura indicada para quem vai fazer uma revisão de escopo, neste link.

O EQUATOR Network (Enhancing the QUAlity and Transparency Of health Research) é uma iniciativa internacional que reúne e divulga diretrizes de relato para pesquisas em saúde. Seu objetivo é melhorar a qualidade, transparência e reprodutibilidade das publicações científicas.

O site funciona como um repositório central de diretrizes, como o CONSORT (para ensaios clínicos), STROBE (para estudos observacionais) e PRISMA (para revisões sistemáticas), entre muitas outras. Ele também oferece traduções dessas diretrizes, orientações para autores, revisores e editores, além de materiais educativos.

Pesquisadores devem consultar o EQUATOR ainda na fase de planejamento do estudo, para garantir que o trabalho siga os padrões esperados pelas revistas científicas e pela comunidade científica internacional.

Toda pesquisa envolvendo animais ou seres humanos — inclusive relatos de caso clínico — deve, obrigatoriamente, passar por avaliação e aprovação de um Comitê de Ética em Pesquisa (CEP). Isso significa que, antes de iniciar qualquer etapa da coleta de dados ou intervenção com os participantes, o projeto precisa ser submetido ao CEP para análise e só pode ser executado após a aprovação formal.

Se você está elaborando um projeto de pesquisa, é fundamental consultar a seção “Ética em Pesquisa“ do site, onde estão disponíveis as diretrizes e orientações para adequar seu trabalho às exigências éticas desde o início.

Quando seu projeto de pesquisa se baseia em um Relato de Caso Clínico que já ocorreu e está finalizado, a seção Metodologia tem um papel fundamental: ela deve descrever o caminho científico percorrido para transformar aquela experiência clínica em dados de pesquisa válidos.

Lembre-se: você não está planejando uma intervenção futura; você está detalhando como o caso foi resgatado, organizado e será analisado para o seu estudo.

Tempos Verbais: Para garantir o rigor, use os tempos verbais de forma estratégica:

• Passado: Use para descrever o que já aconteceu no contexto clínico (o tratamento, a evolução, o período de atendimento).
• Futuro do Presente: Use para descrever as ações que você, como pesquisador, irá realizar no seu projeto (coletar, analisar, organizar, submeter ao Comitê de Ética).

Pontos essenciais que devem ser detalhados na sua Metodologia:

• Tipo de Estudo

Aqui, você define a modalidade da sua pesquisa: descreva-a como uma Pesquisa Descritiva na modalidade de Relato de Caso Clínico.

• Cenário e Período de Estudo

É a contextualização do seu objeto de estudo (o caso clínico).

O que escrever: Contextualize onde e quando a assistência ao paciente ocorreu. Indique o local exato (Nome da Instituição/Setor) onde o atendimento clínico se deu e o período de tempo coberto pelo relato (da admissão/primeiro contato relevante até a finalização do caso/alta).

• Fontes de Coleta de Dados

Esta é a parte mais importante. Descreva quais documentos existem e como você irá consultá-los para sua pesquisa. Detalhe as fontes primárias (já existentes) que serão consultadas por você. Exemplos incluem: prontuário do paciente, exames de imagem, exames laboratoriais, modelos, laudos de biópsias, entre outros.

Exemplo: “A coleta de dados será realizada (Futuro do presente) mediante a análise documental e retrospectiva do prontuário eletrônico/físico do paciente. Os dados serão extraídos de:

• • Anamnese e Evoluções Médicas/Multiprofissionais: Para descrever o histórico, queixas e o curso do tratamento.
  • Resultados de Exames: Laudos de exames laboratoriais, de imagem e outros.
  • Registros de Intervenção/Procedimentos: Detalhamento das condutas terapêuticas, desfecho, e acompanhamento.
  • … (Liste outras fontes específicas do seu caso).”

• Aspectos Éticos

Como o caso já aconteceu, o foco ético está na confidencialidade e na autorização para usar os dados.

• • Confidencialidade: Você deve afirmar que serão tomadas medidas para garantir o anonimato e a confidencialidade do paciente (supressão de nome, registro e qualquer dado identificador).
  • Autorização:
    • Se já tem: Informe que a autorização do paciente/responsável (em formulário específico) já foi obetida e insira uma cópia dessa autorização no seu projeto como Apêndice.
    • Se ainda não tem: Informe que o modelo do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) adaptado ao seu projeto (o mesmo disponibilizado pelo CEP/ISNF) será inserido como Apêndice e que a autorização será obtida antes do envio final do relato para publicação.

Submissão: O projeto deve informar que, após sua finalização e redação do relato, o trabalho será submetido à apreciação do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP), conforme a legislação vigente (Resolução CNS 466/12 ou equivalente).